مناقشة اطروحة طالب الدكتوراه عزيز لطيف جارالله من قسم علوم الكيمياء

جرت يوم الخميس الموافق  27/ 12/ 2018  وعلى قاعة المرحوم الدكتور فهد علي مناقشة اطروحة طالب عزيز لطيف جارالله الدكتوراه من قسم علوم الكيمياء

والموسومة :

 تحضير بعض مشتقات 2- مثيل امين بنزاميدازول وتقييم الفعالية البايولوجية للبعض منها

وتألفت لجنة المناقشة من التدريسيين الأفاضل :

ا.د.  ابتسام خليفة جاسم                  رئيسا

ا.م.د. نسرين حسين كرم                   عضوا

ا.م.د. ايمان محمد حسين                   عضوا

ا.م.د. احمد عبدالرزاق احمد               عضوا

ا.م.د. رحمن طعمة هيول                   عضوا

ا.د. خالد فهد علي                            عضوا ومشرفا

تم في هذا البحث  تحضير المركب (2) 2,2′-(((1H-benzo[d]imidazol-2-yl) methyl) azanediyl) diethanol  بنجاح من تفاعل 2- كلورومثيل بنزاميدازول مع ثنائي ايثانول أمين في وسط قاعدي . وإن ادخال مجموعة (Tosylation) Tosyl لهذا المركب سينتج عنه 3a كناتج رئيسي معوض بثلاثة مجاميع Tosyl بينما ينتج المركب 3b كناتج ثانوي معوض بمجموعتي Tosyl .

استخدم المركب 3a كمادة أولية لتحضير المركبات 3a-b, 4a-b, 5a-b, 6, 7  و  8a-b     حيث عانى المركب 3a  تفاعل تعويض في وسط قاعدي مع كل من  2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzimidazole, 5-oleiyl-1.3.4-oxadiazole-2-thione, 5-Palmitiyl-1.3.4-oxadiazole-2-thione and sodium azide على التوالي.

---

The PhD. Dissertation Discussion of Aziz Latif Jar Alla from department of Chemistry

On Thursday,the 27th of December 2018,the PhD. Dissertation Discussion of Aziz Latif Jar Alla from department of Chemistry entitled (Synthesis  and Biological Activities of Some New Benzimidazoles-2-Methylamine Derivatives)has been discussed

The discussion committee

Prof.Dr.Ebtisam Khalifa Jasim   head

Asst.prof.Dr.Eman Mohammed Hussein  member

Asst.prof.dr.Ahmed Abdulrazak Ahmed   member

Asst.prof.dr.Rahman Tuama Heyool  member

Prof.Dr.Khalid Fahad Ali     supervisor member

The Abstract

 2,2′-(((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)azanediyl)diethanol (2) was  successfully synthesized from reaction of2-chloromethyl benzimidazole with diethanol amine in a basic medium. Tosylation reaction of this compound afforded compound 3a , substituted with three tosyl groups as a major product while 3b was a minor product, which substituted with two tosyl groups.Compound 3a was used as starting material for the synthesis of4a-b, 5a-b, 6 , 7 and 8a-b. whereas it undergoes to substitutionreaction in basic medium with 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzimidazole, 5-oleiyl-1.3.4-oxadiazole-2-thione, 5-Palmitiyl-1.3.4-oxadiazole-2-thione and sodium azide , respectively , a