قسم الكيمياء يناقش رسالة الماجستير تدرس الخواص البكتيرية لمركبات خماسية وسداسية غير متجانسة بعد تخليقها

Print Friendly, PDF & Email

ناقش قسم الكيمياء في كلية التربية للعلوم الصرفة (ابن الهيثم) رسالة الماجستير الموسومة (تخليق وتشخيص مركبات خماسية وسداسية غير متجانسة ودراسة خواصها البكتيرية ) للطالب (علي حاتم احمد) الت يانجزها باشراف التدريسية في القسم ( أ.د. ابتسام خليفة جاسم ).

 

ونوقشت من قبل اعضاء لجنة المناقشة المدرجة اسمائهم فيما يلي :

ا.د. محمد رفعت احمد            رئيسا

ا.د.م. منى سمير سعيد           عضوا

ا.د.م. عبدالله حسين كشاش      عضوا

ا.د. ابتسام خليفة جاسم          عضوا ومشرفا

 

ويهدف البحث الى تخليق خمسة او ستة او سبعة حلقات غير متجانسة ودراسة فعاليتها البايلوجية وهذه الحلقات هي اوكساديازول , بايرزول , ثايزول , ثاياديازول , ترايازول , اوكسازول والبيرزدين بدءا” من عقار الميفينامك .

 

 

وتضمن هذا البحث تحضير مركبات حلقية خماسية وسداسية غير متجانسة ابتداءا” من عقار الميفينامك .

ويقسم هذا العمل الى سبعة اجزاء :

الجزء الاول: يتضمن هذا الجزء تحضير البايرزول (4,7) , الفثالزين 1,4- دايون(5) والبايرزدين3,6-دايون(6,8) من مشتقات الهيدرزايد (3) .

الجزء الثاني: يتضمن هذا الجزء تحضير الاوكسازول (10) ومشتقات الثايزول(12) عن طريق تفاعل (2) 3-داي مثيل فنيل )امينو) بنزمايد مع كل من اليوريا والثايوريا ثم حولقة المركبات الناتجة مع بارا فنيل فنيسيل برومايد .

الجزء الثالث: يتضمن هذا الجزء تحضير الثاياديازول والترايزول والثايوزولدين والاوكساديازين عن طريق مفاعلة المركب الهيدرزايد (3) مع فنيل ايزو ثايو سيانات (14) ومع امونيوم ثايوسيانيت (17) بالايثانول المطلق وحولقة المركبات بحامض الكبريتيك (14),هيدروكسيد الصوديوم (15,18) ومع بارا فنيل فنيسيل برومايد (16) ومفاعلة المركب الهيدرزايد(3) مع كلورو حامض الخليك وكلورات الصوديوم(19) .

الجزء الرابع: يتضمن الجزء مفاعلة مركب الهيدرزايد (3) مع بارانايترو حامض البنزويك(20) وفنيل حامض الخليك (21) و2-كلورو حامض البنزويك(22) وحامض البنزويك(23) وحامض الميفينامك (24) وحامض السينامك (25) . ثم حولقة النواتج مع نايترو حامض البنزويك وفنيل حامض الخليك (21) و2-كلورو حامض البنزويك(22) وحامض البنزويك(23) وحامض الميفينامك (24) وحامض السينامك للحصول على حلقات الاوكساديازول من (20-25).

الجزء الخامس : يتضمن هذا تحضير قواعد شف (29-33) بواسطة تفاعل الامين(28) مع الديهايدات مختلفة.

الجزء السادس: يتضمن هذا الجزء تحضير التيتترازول (34-38) بواسطة تفاعل قواعد شف (29-33) ازيد الصوديوم .

الجزء السابع: تم التركيز في هذا الجزء على الفعالية المضادة للبكتيريا لبعض المركبات المحضرة وذلك باستخدام نوعين من البكتيريا .


Synthesis, Characterization of Fifth, Sixth Heterocyclic Compounds and Studying their Bacterial Properties

 By Ali Hatim Ahmed

Supervised by prof.Dr.Ebtisam Khalifa Jasim

Abstract

This work consists of the preparation of heterocyclic ring compounds of five to six members starting from Mefenamic acid

This work includes seven different parts as shown below 

Part One:Includes the preparation of pyrazole [4,7], phthalazine-1,4-dione [5] and pyridazine-3,6-dione[6,8]derivatives derived  from Hydrazide.as shown in scheme I

Part Two: Involvs the synthesis of oxazole [10] and thiazole derivative [12] via the reaction of 2-((2,3-dimethylphenyl)amino) benzamidewith urea and thiourea and cyclization of the resulted products with p-phenyl phenacyl bromide, As shown in scheme II

Part Three : Includes the preparation of thiadiazole, triazole, thiazolidin  and oxadiazin via the reaction of  hydrazide compound [3] with phenyl isothiocyanate [13] and ammonium thiocyanate [17] in absolute ethanol and cyclization of the products with sulfuric acid [14], sodium hydroxide [15,18], p-phenyl phenacyl bromide [16],and reaction of  hydrazide compound [3] with chloro acetic acid and sodium acetate  [19] as shown in scheme III

Part Four: Involvs the treatment of reacted hydrazide compound [3] with para nitro benzoic acid [20] and phenyl acetic acid [21] and 2-chloro benzoic acid[22] and benzoic acid [23] and mefenamic acid [24] and cynamic acid [25] . Then cyclization the of products with nitro benzoic acid  and phenyl acetic acid and 2-chloro benzoic acid and benzoic acid and mefenamic acid and cynamic acid is to get oxadiazol rings [20,21,22,23,24,25] as shown in scheme IV

PartFive: Includes the preparation of shiff base [29-33] by reacting amin [28] with different benzyldehydeas shown in shape V

Part six: Includes the preparation of tetrazol [34 – 38] by reacting shiff base [29 -33] with sodium azidas shown in scheme VI

Part Seven: Is focused on studying the antibacterial activity of some prepared compounds using two types of bacteria staphylococcus aureus. (G +), E.coli. As shown in the Table 3