ناقش قسم الكيمياء في كلية التربية للعلوم الصرفة (ابن الهيثم) رسالة الماجستير الموسومة “تخليق مركبات حلقية غير متجانسة جديدة وتقييم النشاط البيولوجي لبعضها” للطالبة ” ميس نعمه محمد حافظ ” التي انجزتها باشراف التدريسية في القسم ” أ.د. ابتسام خليفة جاسم ” ونوقشت من قبل اعضاء لجنة المناقشة المبينة اسمائهم في ما يأتي :
-
أ.د. هناء كائن – رئيسا
-
أ.د فريال ولي عسكر – عضوا
-
أ.د. ضحى فاروق – عضوا
-
أ.د. ابتسام خليفة جاسم – عضوا و مشرفا
ويهدف البحث الى التحقيق في تركيب عدد جديد من المشتقات المختلفة للمركبات الحلقية غير المتجانسة وتحديد النشاط المضاد للبكتيريا ضد بعض أنواع البكتيريا بما في ذلك الجرام (+) والجرام (-). تشتمل المركبات الجديدة على:
-
تخليق خمسة مركبات حلقية غير متجانسة.
-
تخليق سبعة من المركبات الحلقية غير المتجانسة.
-
تركيب قاعدة شيف الجديدة.
-
المركبات الحلقية غير المتجانسة المكونة من خمسة أعضاء بما في ذلك تيترازول ، ثيازاليدين ، بالإضافة إلى تحضير 2-أمينو ثياديازول و 2 أمينو أوكساديازول.
تم في هذا البحث تحضير الصمامات 1 ، 3 ، 4-أوكساديازول و 1،3،4-ثيوديازول حيث تم تقسيم العمل إلى سبعة أجزاء مختلفة:
الجزء الأول: يتضمن هذا الجزء تخليق مركب 1 ، 3 ، 4-ثياديازول (3) ثم معالجة هذا المركب بـ: [4-نيترو بنزالديهايد ، 4- كلورو بنزالديهايد ، 4-ديميثيلامينو بنزالديهايد ، 4- ميثوكسي بنزالديهايد]. للحصول على قاعدة شيف.
الجزء الثاني: ويتضمن هذا الجزء العلاج بقواعد شيف مع: [NaN3 للحصول على تترازول (8،9) ، كلوريد أسيتيل الكلورو (10،11) و TEA ، حمض ثيوغليكوليك (12)].
الجزء الثالث: ويتضمن هذا الجزء العلاج بقواعد شيف مع: [2- حمض الهيدروكسي بينزويك (14) ، 2- حمض أمينوبنزويك (12،13)].
الجزء الرابع: – يتضمن هذا الجزء تخليق مركب اوكسيدازول 1، 3، 4 (17) ثم العلاج: [4-برومو بنزالديهايد ، 4-نيترو بنزالديهايد ، 4- ميثوكسي بنزالديهايد ، 4-ديميثيلامينو بنزالديهايد] للحصول على قاعدة شيف.
الجزء الخامس: ويتضمن هذا الجزء العلاج بقواعد شيف مع: أنهيدريد للحصول على أوكسازيبانات: [ماليك أنهيدريد (28،29) ، فثاليك أنهيدريد (26،27) ، أنهيدريد سكسينيك (22-25) ، 3-نيترو فثاليك أنهيدريد .
الجزء السادس: يشمل هذا الجزء دراسة الأنشطة المضادة للبكتيريا لبعض المركبات المصنعة. تم التعرف على هذه المنشطات في المختبر باستخدام طريقة النشر الجيدة ضد نوعين من السلالات المسببة للأمراض. بكتيريا Staphylococcus aureus (G +). ، Enterobacter cloacae (G-).
. تم الحصول على النتيجة أن بعض هذه المركبات قد حققت نشاطًا قابلاً للقياس.
Synthesis of new heterocyclic compounds and evaluating the biological activity for some of them
By Mays Neama Mohammed
Supervisor by prof.Dr.Ibtisam K.Jasim
Aim of the work
The aim of the current worke of this thesis is to investigate synthesis of a new number of different derivatives of heterocyclic compounds and determine the antibacterial activity against some types of bacterial including Gram (+) and Gram (-) The new compounds involving
-Synthesis of five membered heterocyclic compounds .
-Synthesis of seven membered heterocyclic compounds .
-Synthesis of new Schiff base .
-The five membered heterocyclic compounds including tetrazole ,thiazalididine ,besides preparing of 2-amino thiadiazole and 2amino oxadiazole.
Abstract
This work in valves preparation1, 3 ,4-oxadiazole and 1,3,4-thiodiazole
Where the work was divided into seven different parts:
First part: This part includes synthesis of 1 ,3, 4-thiadiazol compound (3) then treatment this compound with:
[4-Nitro Benzaldehyde,4- Chloro Benzaldehyd,4-dimethylaminobenzaldehyde ,4-Methoxy benzaldehyde].
to get Schiff base(4-7), scheme I
Second part: This part includes treatment Schiff bases with:
[ NaN3 to get tetrazole (8,9),chloro acetyl chloride(10,11) and TEA,thioglycolic acid(12)]
.scheme II.
Third part: this part includes treatmentSchiff bases with:
[2- hydroxybenzoic acid (14),2- aminobenzoic acid(12,13)]. scheme III
Fourth part: -This part includes synthesis of 1 ,3, 4-oxidiazol compound (17) then treatment:
[4-bromo benzaldehyde,4-Nitro benzaldehyde,4-Methoxy benzaldehyde,4-dimethylaminobenzaldehyde]
to get Schiff base[18-21], scheme IV.
Fifth part: This part includes treatment Schiff bases with:
anhydrides to get oxazepanes:
[ maleic anhydride(28,29) ,phthalic anhydride(26,27), succinic anhydride(22-25), 3-nitro phthalic anhydride(30,31)]. scheme V.
Sixth part:This part includes the study at anti-bacterial activities of some manufactured compounds. These activates were identified in vitro using good publishing method against two types of pathogenic strains.
. bacteria Staphylococcus aureus (G+).
., Enterobacter cloacae(G-).
. The result was obtained that some of these compounds realized measurable activity.
Future work suggestions:
1- The formation of liquid crystalline proparties for the produced compounds is investigated.
– Research into the toxicity of these derivatives.
– In vivo investigation of biological activities.
