رسالة ماجستير في قسم علوم الحياة تدرس المناعة الوراثية لمستقبل جين  TGF-β في مرضى الربو

ناقش قسم علوم الحياة في كلية التربية للعلوم الصرفة (ابن الهيثم) بجامعة بغداد رسالة الماجستير الموسومة “دراسة مناعية وراثية لمستقبل جين  TGF-β في عينة من المرضى العراقيين المصابين بالربو” للطالب وسام علي نوري التي انجزت باشراف التدريسية في القسم أ.م.د. حازمة موسى خليل العباسي.

وتهدف الرسالةالى بحث المناعة الوراثية لمستقبل جين  TGF-β في عينة من المرضى العراقيين المصابين بالربو اذ يعتبر هذا المرض من الامراض الالتهابية المزمنة التي تصيب القصبات الهوائية ويعتبر من الامراض الارجية الواسعة الانتشار في العالم وخصوصا في البلدان المتقدمة صناعيا, وبحسب تقارير منظمة الصحة العالمية فأن الربو يسبب الوفاة  بين -25000 345000  شخصا سنويا.

شملت الدراسة الحالية 30 شخص يعانون من الربو, تراوحت اعمارهم بين  18-6 سنة بالاضافة الى 30 شخصا من الاصحاء تمثل مجموعة السيطرة علما ان الاعمار متطابقة في كلا المجموعتين. تضمنت الدراسة جانب مصلي واخر جزيئي. اجريت خلال الدراسة المصلية قياس تركيز كلا من عامل تحول النمو النوع الاول TGF-β1, اوكسيد النتريك و جزيئة النظام المتمم  C9في مصول المرضى والاصحاء. اما  الدراسة الجزيئية تضمنت قياس كمية التعبير الجيني للمستقبل الثالث لعامل تحول النمو TGF-βRIII, في عينات من الدم المحيطي لمجموعات الدراسة. اجريت الدراسة المصلية بتقنية الاليزا, اما الدراسة الجزيئية بواسطة تقنية تفاعل البلمرة الوقت الحقيق Real Time-pcr. بالاضافة الى دراسة ارتباط بعض الخصائص مثل وجود تاريخ عائلي للمرض, التعرض للتدخين السلبي ونوع الجنس بمستوى كلا من عامل تحول النموTGF-B1 , واكسيد النتريك ,  وجزيئة النظام المتمم C9  وكمية التعبير الجيني  وكانت النتائج كالاتي وجود فرق معنوي كبير في مستوى عامل تحول النمو بين المرضى والاصحاء حيث ارتفع مستواه في المرضى عن الاصحاء وكان الوسيط الحسابي mean ± SE  لمستوى عامل تحول النمو النوع الاول لمجموعة المرضى 669.2 ± 70.0 ولمجموعة الاصحاء361.5 ± 21.5  وكانت قيمة 0.001=p .P <   اما اوكسيد النتريك Nitric oxide  لم يكن هناك فرق معنوي بين تركيز اوكسيد النتريك في مصول المرضى عن تركيزه في مصول الاصحاء حيث كان الوسيط الحسابي لتركيزه في المرضى 405.5 ± 2.0 اما في الاصحاء 403.5 ± 2.3 . وجد فرق معنوي كبير بين مستوى C9 في المرضى عن الاصحاء حيث ارتفع مستوىC9  في المرضى و كان الوسيط الحسابي لمستوى C9  في المرضى 108.2 ± 2.6 اما في الاصحاء كان 85.4 ± 2.3 حيث قيمة .ز ستوىقياس كمية التعبير الجيني ل P < 0.001 اظهرت الدراسة الجزيئية انخفاض معنوي في كمية التعبير الجيني للمستقبل الثالث لعامل تحول النمو TGF-βRIII في المرضى بالمقارنة مع الاصحاء حيث كان الوسيط الحسابي للمستقبل TGF-βRIII في المرضى 0.18 ± 0.01 اما في الاصحاء1.27 ± 0.2  . و لم يلاحظ  تاثيركلا من وجود تاريخ عائلي للمرض من عدمة, او نوع الجنس  على مستوى كلا من عامل تحول النمو, و اوكسيد النيتريك و كمية التعبير الجيني للمستقبل الثالث لعامل تحول النمو, في المرضى والاصحاء. بينما كان هناك ارتباط بين التعرض للتدخين السلبي و مستوى  جزيئة المتمم C9 . حيث وجد ارتفاع معنوي في مستوى C9 عند المرضى المتعرضين للتدخين السلبي عن مستواه في المرضى الغير متعرضين ان الوسيط الحسابي لمستوى C9 في المرضى المتعرضين للتدخين السلبي هو  118.08 ± 5.45 بينما كان الوسيط الحسابي في المرضى الغير متعرضين.104.61 ± 2.64  كذلك وجد ارتفاع معنوي في C9 عند الاصحاء المتعرضيين للتدخين السلبي بالمقارنة مع الاصحاء الغير متعرضين حيث كان الوسيط الحسابي للاصحاء المتعرضيين للتدخين السلبي هو94.47 ± 6.29 بينما كان الوسيط الحسابي للاصحاء الغير متعرضيين للتدخيين هو83.07 ± 2.25 . كما بينت نتائج التحليل الاحصائي وجود علاقة عكسية بين تركيز عامل تحول النمو  TGF- β1  والتعبير الجيني للمستقبل الثالث لعامل تحول النمو TGF- βRIII في مجموعة المرضى. تم تقسيم المجموعتين الرئيستين مجموعة المرضى والاصحاء الى مجموعتين فرعيتين بالاعتماد الى الفئات العمرية المجموعة الاولى شملت الاعمار مابين 6-12 سنة اما المجموعة الثانية ضمت الاعمار بين 12-18 سنة. كانت النتائج مطابقة لنتائج المجموعة الرئيسة في كلا المجموعتين الفرعيتين.  حيث كان هناك زيادة معنوية في مستوى عامل تحول النمو في المرضى بالمقارنة مع الاصحاء في كلتا الفئتين العمريتين,  في الفئة العمرية 6-12 سنة كان الوسيط الحسابي لمستوى عامل تحول النمو 658 ± 83.7, 345 ± 20.1  في المرضى والاصحاء على التوالي. اما في الفئة العمرية 12-18 سنة فان الوسيط الحسابي لمستوى عامل تحول النمو النوع الاول كان  626 ± 45.7, 374 ± 29.2 في المرضى والاصحاء على التوالي. فيما لم يلاحظ اي فارق معنوي في تركيز عامل تحول النمو بين المرضى من كلتا المجموعتين علاوة على الاصحاء من كلتا المجموعتين.  و لم يكن هناك اختلاف في تركيز اوكسيد النيتريك في المرضى والاصحاء في الفئتيين العمريتين حيث كان الوسيط الحسابي لتركيز اوكسيد النيتريك في العمرية 6-12 سنة هو,404.1 ± 2.6 410.3 ± 3.8  في المرضى والاصحاء على التوالي. اما الفئة العمرية 12-18 سنة فان الوسيط الحسابي لتركيز اوكسيد النتريك هو 418.1 ± 3.2,  402.1 ± 2.9 في المرضى والاصحاء على التوالي. بالاضافة الى عدم وجود فروق معنوية عند المقارنة بين المرضى من الفئتين العمريتين علاوة على الاصحاء .  فيما وجد ارتفاعا معنويا في مستوى C9 في المرضى من كلتا الفئتيين بالمقارنة مع الاصحاء من كلتا الفئتيين حيث كان الوسيط الحسابي لمستوى C9 في الفئة العمرية 6-12سنة هو 107.4 ± 4.5,   86.2 ± 3.3    في المرضى والاصحاء على التوالي. اما في الفئة العمرية 12-18 سنة كان الوسيط الحسابي لمستوى C9 هو,112.7 ± 4.5  84.6 ± 3.2 في المرضى والاصحاء على التوالي, فيما لم يكن هناك فرقا معنويا بين مستوى C9 في المرضى من كلتا الفئتيين, بالاضافة الى ذلك لم يكن هناك فرقا معنويا بين الاصحاء من المجموعتيين. اما كمية التعبير الجيني للمستقبل الثالث لعامل تحول النمو TGF-βRIII كان منخفض معنويا في المرضى عن الاصحاء في كلتا الفئتيين العمريتين, حيث كان الوسيط الحسابي للمرضى والاصحاء في الفئة العمرية 6-12 سنة على التوالي0.21 ± 0.008 , 1.29 ± 0.2 . اما في الفئة العمرية من 12-18 كان الوسيط الحسابي لكمية التعبير الجيني في المرضى والاصحاء على التوالي هو 0.19 ± 0.02, 1.28 ± 0.2. في حين لم يكن هناك فرقا معنويا في مستوى التعبير الجيني بين المرضى من كلتا الفئتيين العمريتين, بالاضافة الى الاصحاء من كلتا الفئتين.

وخلص الطالب الى الاستنتاجات التالية :

• ارتفاع معنوي كبير في مستوى عامل تحول النمو النوع في مرضى الربو مقارنة مع الاصحاء.

• وجود ارتفاع معنوي في تركيز جزيئة المتمم C9 عند المرضى .

• لم يلاحظ وجود اي اختلاف في مستوى اوكسيد النتريك عند المرضى والاصحاء.

• وجود انخفاض معنوي كبير في كمية التعبير الجيني للمستقبل الثالث لعامل تحول النمو في مرضى الربو مقارنة مع الاصحاء.

وحصل الطالب على تقدير (امتياز) لدى مناقشته في محتويات رسالته وتفاصيل بحثه من قبل لجنة المناقشة التي تالفت من الذوات :

• أ.د. احسان عرفان حسين (رئيسا)

• أ.م.د. مها فالح نزال (عضوا)

• أ.م.د. اقبال خضير عباس (عضوا)

• أ.م.د. حازمة موسى خليل (عضوا و مشرفا)

 

---

MSc. Thesis discussion on Immunogenetic Study of TGF-βreceptor gene on samples of Iraqi patients with asthma

The department of Biology in college of education for pure science (Ibn Al-Haitham ) discussed MSc .Thesis of student Wisam Ali Noori entitled (Immunogenetic Study of TGF-βreceptor gene on samples of Iraqi patients with asthma) supervised by Asst.prof.Dr.Hazima Moosa Khalil Al-Abbasi

The discussion committee

Prof.Dr.Ehsan Irfan Hussein    head

Asst.prof.Dr.Maha Falih Nazal     member

Asst.prof.Drr.Iqbal Khudair Abbas   member

Asst. prof .Dr. Hazima Moosa Khalil    supervisor member

The Abstract

 BRIII mean in patients was 0.18 ± 0.01 and in healthy subjects 1.27 ± 0.2. The Levels of all studied parameters are not affected by presence or absence of the family history. In addition, there was no significant difference in the level of parameters based on the gender. Furthermore there was a correlation between exposure to negative smoke and level of C9; there was a significant increase in the level of C9 in patients exposed to negative smoke than in non-exposed patients. The C9-level mean in patients exposed to negative smoke was 119.08 ± 5.45 and in non-exposed patients was 102.61 ± 2.64.  There was also a significant increase in C9 in control exposed to negative smoke compared to control non-exposed, the mean of the control exposed to negatives moke 94.47 ± 6.29, and the mean of healthy non-exposed was 83.07 ± 2.25. Statistical analysis showed a significant inverse relationship between TGF- β1 serum level and the TGF-βRIII gene expression in the patients group.But other positive and negative relationships between parameters were not significant.The two main groups of patients and healthy groups were divided into two subgroups depending on the age groups. The first group included ages 6-12 years, and the second group included ages 12-18 years. The results were consistent with the results of the main group in both subgroups. There was a significant increasing in the level ofTGF- β1 in patients compared with healthy in both age groups. In the 6-12 age group, the mean of TGF- β1 was 658 ± 56.7, 345 ± 20.1 in patients and healthy respectively. In the 12-18 age group, the mean of TGF-B1 was 626 ± 83.7, 374 ± 29.2 in patients and control groups respectively. There was no significant difference in the concentration ofTGF-β1 between patients from both groups as well as the control of both groups.There was no significant difference in the NO concentration of patients and control in both age groups .Were the mean of NO concentration in the 6-12 age group was 404.1 ± 2.6 410.3 ± 3.8 in patients and control respectively. In 12-18 age group, the nitric oxide concentration mean was 418.1 ± 3.2, 402.1± 2.9 in patients and control respectively. There was a significant increases in C9 level in patients of both age groups compared to the control of both groups. The mean of the C9 level in the 6-12 age group was 107.4 ± 4.5 and 86.2 ± 3.3 in patients and healthy respectively. In the 12-18 age group, the mean of C9 was 112.7 ± 3.2 84.6 ± 3.2 in patients and control respectively. There was no significant difference between the C9 levels in patients of both groups. In addition, there was no significant difference between the healthy people of the two groups. TGF-βRIII gene expression was significantly lower in both age groups patients. The mean of TGF-βRIII gene expression in patients and healthy individuals in the 6-12 age group respectively was 0.21 ± 0.008 and 1.29 ± 0.2.In the 12-18 age group, the mean of gene expression in patients and control respectively was 0.19 ± 0.02 and 1.28 ± 0.2. While there was no significant difference in the level of gene expressions between patients of both age groups, as well as in the control in both groups